粘接強度

　 　 粘接強度的概念
　 　 單位粘接面上承受的粘接力稱為粘接強度，粘接強度主要包括膠層的內聚強度和膠層與被粘面間的粘接強度，。其大小與膠黏劑的組成、黏料的結構與性質、被粘物的性能與表面狀況及使用時的操作方式等因素有關。
　 　 粘接強度的影響因素
　 　 (1)膠黏劑黏料的物理力學性能
　 　 合成膠黏劑的黏料多為合成高分子化合物，從結構上看，合成高分子化合物可分為熱塑性與熱固性的，熱塑性的又可分為晶態和非晶態的j不同的組成與結構對其物理力學性能影響很大。
　 　 (2)蠕變與應力松弛高分子化合物運動都需要一定的時間，因此章外力作用下產生形變時，形變的建立需要一定的時間。在應力保持恒定時形變隨著時間的延長而增大，這種現象稱為蠕變。
膠黏劑黏料的物理力學性能
　 　 膠黏劑粘料的物理性能比較有典型代表性的是典型的線型非晶態高聚物[2]。在一定溫度下所處的物理狀態有玻璃態、高彈態和黏流態，相應地轉變點為玻璃化溫度疋和黏流化溫 度。各種狀態中高分子的運動狀況及物理力學性能是不同的，涉及共價鍵鍵角、鍵長的變動，側鏈基團的擺動和振動，鏈段繞主鏈旋轉、分子構象發生變化以及分子鏈間的相對位移。在力學性能方面表現為高聚物能發生快速、可逆、低數量級(1%以內)的彈性形變，慢速可逆、高數量級(可商達1000%)。高彈形變與高分子鏈位移引起的不可逆塑性形變等三種類型的形變。
　 　 玻璃化溫度是表征高分子化合物性能的一個重要參數，在以玻璃化溫度為中心的一個窄小的溫度范圍內，各種物理性能(如熱膨 脹系數、熱容量、，比熱容、擴散系數、介電常數、機械強度等)都發生急劇的變化。凡是增加分子鏈中原子或基團之間的作用力，或者增加鏈段運動的空間障礙(例如交聯或引入大的取代基)都能提高玻璃化溫度，而引人柔性鏈節或加人增塑劑都能使玻璃化溫度降低。線型非晶相聚合物進行適量交聯可以提高其玻璃化溫度和力學 性能。
　 　 交聯高分子在交聯密度較商時玻璃化溫度不明顯，有時改稱熱變形溫度(HD印交聯密度很低時，交聯密度的變化對玻璃化溫度影響不很明顯。黏流化溫度是固液轉變點，其大小與黏料的分子量、膠黏劑中加入的增塑劑等助劑有關，在配膠尤其是配制熱熔膠時應嚴格注意。
　 　 蠕變與應力松弛
　 　 蠕變與應力松弛一般不利于膠黏劑的剛性強度，結構膠黏劑’不能采用易蠕變的材料，為了防止蠕變和應力松弛，常使膠黏劑在固化過程中形成一定的交聯 點。但是在很難發生蠕變的情況下膠層也容易產生應力開裂，這也是不利于粘接強度的。因此，在實際應用時對蠕變與應力松弛應綜合考慮。
　 　 高分子化合物運動都需要一定的時間，因此章外力作用下產生形變時，形變的建立需要一定的時間。在應力保持恒定時形變隨著時間的延長而增大，這種現象稱為蠕變。如果將高分子材料的形變固定起拉就可以看到隨作用時間延長應力下降，這種現象稱為應力松弛。高分子材料的蠕變與應力松弛與它所處的溫度有關，當溫度比玻璃化溫度低很多時，由于鏈段運動以緩慢的速度進行，所以能明顯地觀察到蠕變現象。在玻璃化轉變區中蠕變對溫度非常敏感，進入高彈區以后，在外力作用下能發生很大的形變，這時蠕變又減小了。